Динаміка показників кальцій-фосфорного обміну у сироватці крові експериментальних тварин зі змодельованим остеопорозом після проведення дентальної імплантації
DOI:
https://doi.org/10.32782/2786-7684/2024-1-12Ключові слова:
дентальна імплантація, остеопороз, кальцій, фосфор, кровАнотація
Вступ. Остеопороз, за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, посідає четверте місце серед інших захворювань, поширених на Землі, поступаючись лише хворобам серцево-судинної системи, онкологічним та ендокринним. До теперішнього часу до кінця не з’ясованим залишається питання остеоінтеграції дентальних імплантатів за загальної патології організму. У зв’язку з цим вивчення механізмів їхнього приживлення, розробка сучасних методів коригувальної терапії остеоінтеграції є актуальним питанням сьогодення. Вивчення стану макроелементного обміну у ротовій порожнині є актуальним у плані прогнозування ефективності використання імплантатів і профілактики їх втрати Наявні експериментальні дані не повністю розкривають сутність перебігу остео-інтеграційних процесів при дентальній імплантації на тлі експериментального остеопорозу. Мета роботи – оцінити стан кальцій-фосфорного обміну в крові піддослідних тварин, зі змодельованим остеопорозом, після проведення дентальної імплантації, за впливу корегуючої остеотропної терапії. Матеріали та методи. Експериментальна частина дослідження була виконана на 65 кролях (породи Шиншила Гігантська): 15 тварин – контрольна група (інтактні тварини) та 50 тварин дослідна група (25 самок та 25 самців, котрим задля моделювання експериментального остеопорозу, під тіопенталовим наркозом, проводили оваріоектомію та орхіектомію). Через 2 місяця після моделювання остеопорозу, тваринам дослідної групи під тіопенталовим наркозом, у кістку нижньої щелепи вводили імпланти ф-ми ImpLife «Mini 3.0». Для коригуючої терапії остеопорозу тваринам дослідних груп А(І) та В(І) вводили препарат «Бівалос» (1/3 саше розводили 1:100 мл води і давали тваринам щоденно впродовж 1 місяця) та «OsteoPro» (у подрібненому вигляді додавали до харчового раціону експериментальних тварин по 1 таблетці на добу впродовж 1 місяця). У крові експериментальних тварин, через 3, 6, 12 та 20 тижнів, після постановки імплантів, визначали вміст кальцію та фосфору уніфікованим колориметричним методом. Результати дослідження та їх обговорення. В результаті проведеного дослідження встановлено, що через 20 тижнів у піддослідних тварин підгруп А і В, які не отримували коригуючої терапії остеопорозу, рівень кальцію у крові продовжував підвищуватись та був у середньому, у 2,0 рази вище стосовно даних у тварин контрольної групи, р<0,01, та у 1,2 рази перевищував вихідні дані, р1<0,05. У даний термін дослідження у прооперованих тварин підгруп А(І) і В(І), у яких проводилась терапія остеопорозу, вміст кальцію у крові знижувався і вірогідно не відрізнявся від значень у піддослідних тварин контрольної групи, р>0,01. Водночас, рівень кальцію у крові був нижче вихідних даних: у 1,6 рази – у підгрупі А(І) та у 1,7 рази– у підгрупі В(І), р1<0,01. У підгрупах А і В визначали суттєве зростання рівня фосфору у крові, які через 20 тижнів після експерименту були вище стосовно даних у контролі і вихідних значень: у групі А – у 1,4 рази, р<0,01 та у 1,5 рази, р1<0,05, відповідно, та у групі В – у 1,4 рази, р<0,01, та у 1,3 рази, р<0,01, відповідно. У той же час, у підгрупах А(І) і В(І) досліджували зниження рівня фосфору у крові у віддалені терміни спостереження, які через 20 тижнів після експерименту були нижче даних у контролі і вихідних значень, у середньому, в 1,4 рази, р<0,01 та в 1,5 рази, р<0,05, відповідно. Висновки. Отже, розвиток остеопорозу в експерименті, після проведення операцій оваріоектомії і орхіоектомії, протікав на тлі підвищення у крові піддослідних тварин вмісту: кальцію та незначного збільшення рівня фосфору, стосовно даних у інтактних кролів контрольної групи. Коригуюча терапія, з використанням розпрацьованого нами лікувального комплексу, призводила до нормалізації рівня кальцію та фосфору у крові піддослідних тварин.
Посилання
Bone physiology as inspiration for tissue regenerative therapies / D. Lopes et al. Biomaterials. 2018. Vol. 185. P. 240–275.
Data on biomechanics and elemental maps of dental implant-bone complexes in rats / B. Wang et al. Data in Brief. 2020. Vol. 31. P. 105969.
Effect of photofunctionalization on titanium bone-implant integration in ovariectomized rats / S. Kemuriyama et al. Dental Materials Journal. 2022.
Effects of continual intermittent administration of parathyroid hormone on implant stability in the presence of osteoporosis: an in vivo study using resonance frequency analysis in a rabbit model / Y. Oki et al. Journal of Applied Oral Science. 2017. Vol. 25, №. 5. P. 498–505.
Enhanced Osseointegration and Bio-Decontamination of Nanostructured Titanium Based on Non-Thermal Atmospheric Pressure Plasma / Y. Zeng et al. International Journal of Molecular Sciences. 2020. Vol. 21, №. 10. P. 3533.
Evidence on physical activity and osteoporosis prevention for people aged 65+ years: a systematic review to inform the WHO guidelines on physical activity and sedentary behaviour / M. B. Pinheiro et al. International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity. 2020. Vol. 17, №. 1.
Gupta R, Gupta N, Weber, DDS KK. Dental Implants. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; August 8, 2023.
How to manage osteoporosis before the age of 50 / S. Rozenberg et al. Maturitas. 2020. Vol. 138. P. 14–25.
Influence of Estrogen Deficiency on Bone Around Osseointegrated Dental Implants: An Experimental Study in the Rat Jaw Model / G. Giro et al. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2011. Vol. 69, №. 7. P. 1911–1918.
Induction of bone repair in rat calvarial defects using a combination of hydroxyapatite with phosphatidylserine liposomes / J. Hatakeyama et al. Journal of Oral Science. 2019. Vol. 61, №. 1. P. 111–118.
In Vivo and In Vitro Analyses of Titanium-Hydroxyapatite Functionally Graded Material for Dental Implants / X. Wang et al. BioMed Research International. 2021. Vol. 2021. P. 1–14.
Influence of osteoporosis and mechanical loading on bone around osseointegrated dental implants: A rodent study / X. Chen et al. Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials. 2021. Vol. 123. P. 104771.
On the effect of antiresorptive drugs on the bone remodeling of the mandible after dental implantation: a mathematical model / M. Ashrafi et al. Scientific Reports. 2021. Vol. 11, № 1.
Osteoclastogenesis Behavior of Zirconia for Dental Implant. B. Ganbold et al. Materials. 2019. Vol. 12, №. 5. P. 732.
Osteopathology induced by bisphosphonates and dental implants: clinical observations. C. Jacobsen et al. Clinical Oral Investigations. 2012. Vol. 17, №. 1. P. 167–175.
Osteoporosis in the European Union: medical management, epidemiology and economic burden / E. Hernlund et al. Archives of Osteoporosis. 2013. Vol. 8, №. 1-2.
Quercitrin Nanocoated Implant Surfaces Reduce Osteoclast Activity In Vitro and In Vivo / A. Córdoba et al. International Journal of Molecular Sciences. 2018. Vol. 19, №. 11. P. 3319.
Simulation analysis of impact damage to the bone tissue surrounding a dental implant / X. Ma et al. Scientific Reports. 2020. Vol. 10, №. 1.
The Correlation of Mineral Density of Jaws With Skeletal Bone and Its Effect on Implant Stability in Osteoporotic Patients: A Review of Patient-Based Studies / S. G. Pisulkar et al. Cureus. 2022.
WHO Scientific Group on the Prevention and Management of Osteoporosis ( 2000 : Geneva, Switzerland) . ( 2003) . Prevention and management of osteoporosis : report of a WHO scientific group. World Health Organization.