Specifics of the nitrogen oxide system function in patients with eczema depending on the clinical manifestation of dermatosis
DOI:
https://doi.org/10.32782/2077-6594/2024.1/12Keywords:
eczema, NO system, nitrites, nitrates, S – nitrosothiol, eNOS, mNOSAbstract
Aim of the study. To assess the state of the components of the NO system in patients with eczema, relative to the clinical course of the dermatosis. Materials and methods. 47 patients with eczema were observed. 29 patients were diagnosed with infectious and 18 with true eczema. In 34 patients the pathological process was widespread, and in 13 – it was limited. The acute course of dermatosis was observed in 19 patients, subacute – in 15, chronic – in 13. The content of nitrites, nitrates, S – nitrosothiol, eNOS and mNOS activity in blood serum was evaluated in all patients. Results and discussion. It was observed that the degree of depth of changes in the values of indicators characterizing the state of the NO system depends on the clinical form of eczema, partially on the prevalence of the pathological process (S-nitrosothiol concentration, eNOS and mNOS activity) and the severity of inflammatory phenomena (S-nitrosothiol level and mNOS activity). But is associated with the duration of the disease. The obtained data indicates a strenuous state of the vasotropic activity in the observed patients. Conclusions. 1. The degree of changes in the values of indicators reflecting the state of the NO system depends on the clinical form of eczema, partly on the prevalence of the pathological process (concentration of S – nitrosothiol, activity of eNOS and mNOS) and the severity of the inflammatory process (level of S – nitrosothiol and activity of mNOS), but is not associated with the duration of the disease. 2. Patients with eczema have an intensification of vasotropic activity due to a vasodilation, which is combined with an increase in NO oxidation. 3. In patients with eczema, the levels of nitrites, nitrates, S-nitrosothiol, eNOS and mNOS activity can be taken into account as additional criteria for the effectiveness of the prescribed treatment.
References
Гілюк ВВ. Значення метаболітів ендогенного оксиду азоту для розвитку патологічних станів організму. Дослідження рівня метаболітів оксиду азоту в крові та стану мікроциркуляції в шкірі хворих на справжню екзему. Укр. журн. дерматол., венерол., косметол. 2017; 2(65): 103–111.
Литинська ТО. Роль і місце пробіотиків у комплексній терапії хворих на псоріаз та екзему інфекційну із супутнім порушенням мікробіоти кишечника. Укр. журн. дерматол., венерол., косметол. 2015; 3(58): 50–56.
Степан НА, Денисенко ОІ. Динаміка показників окиснювального стресу у хворих на екзему при застосуванні різних методів лікування. Дерматовенерол. Косметол. Сексапатол. 2016; 1–2(3): 81–82.
Степаненко ВІ, Шкарапута ЛМ, Наумова ЛО та ін. Застосування композиції «Теобону-дитіомікоциду» з генбаміцином для місцевого лікування деяких дерматозів, ускладнених грибковою або бактеріальною мікрофлорою. Укр. журн. дерматол., внерол., косметол. 2017; 2(65): 65–69.
Федів ВІ, Іванчук МА, Боєчко ВФ та ін. Основи статистичної обробки медичної та фармацевтичної інформації: навчальній посібник. Чернівці: б.в.; 2008. 169 с.
Apfelbacher C. Oral H1 antihistamines as monotherapy for eczema. J. of Evidence -Based Med. 2013; 6 N2: 116–118.
Chang C, Keen CJ, Gershwin ME. Treatment of eczema. Clin. Res. Allerg. Immunol. 2017; 43 N3: 204–229.
Goldman R, Vlessis A, Trunkey D. Nitrosothiol quantification in human plasma. Analyt. Biochem. 1998; 259 N5: 98–103.
Gurik TJ, Adamek-Gurik T, Cerniawska – Gurik Y. Nitric oxide metabolite levels in children and adult patients with atopic eczema/dermatitis syndrome. Allergy. 2012; 67 N3: 856–857.
Heeta G, Vasudha B, Dakshayani R et al. A study of serum nitrie oxide levels in psoriasis. Ind. J. Dermatol. Veneriol. Leprol. 2005; 71 N3: 198–203.
Indo HP. A mitochondrial superoxide theory for oxidative stress diseases and aging. J. Clin. Biochem. Nutz. 2015; 1(56): 1–7.
Krishel V, Bruch-Gerhazz D, Suschek C et al. Biphasic effect of exogenous nitric oxide (NO) onproliferation and diffe rentation on skin – derived Keratinocytes but not fibroblasts. J. Invest. Dermatol. 1998; 111 N2: 286–291.
Rowe A, Farrel AM, Bunker CB. Constitutive endothelial and inducible nitric oxide synthase in inflammatory dermatores. Brit. J. Dermatol. 2007; 146 N1: 18–23.
Taniuchi S, Kogima T, Hara M et al. Increased serum nitrate levels in infants with atopic dermatitis. Allergy. 2011; 66. N7: 693–695.
Tolle M, Klockl L, Wiedon A et al. Regulation of endothelial nitric oxide synthase activation in endothelial cells by S1P1 and S1P3. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2016; 476 N4: 627–634.
Tsukanva H, Miuka M, Thushida S. Effect of NOS inhibitors on bone metabolism in growing rats. Am. J. Physiol. 1996; 270 N3: 840–845.
Weidinger A, Kozlov AV. Biological Activities of Reactive Oxygen and Nitrogen Species: Oxidative Stress versus Sygnal Transduction. Biomolec. 2015; 5: 120–121.
Xia N, Forstermann U, Li H. Resveratrol and endothelial nitric oxide. Molecules. 2014; 19. N10: 120–121.
Xie QW., Nathan C. The high – output nitric oxide path way: role and regulation. J. Leukoc. Biol. 2006; 69 N5: 576–582.
